Angius, Andrea ORCID: 0000-0003-2596-6461, Uva, Paolo ORCID: 0000-0002-9524-8492, Buers, Insa, Oppo, Manuela, Puddu, Alessandro, Onano, Stefano, Persico, Ivana ORCID: 0000-0001-9946-1509, Loi, Angela, Marcia, Loredana, Hoehne, Wolfgang, Cuccuru, Gianmauro, Fotia, Giorgio, Deiana, Manila, Marongiu, Mara ORCID: 0000-0002-7321-2384, Atalay, Hatice Tuba ORCID: 0000-0002-1847-615X, Inan, Sibel, El Assy, Osama, Smit, Leo M. E., Okur, Ilyas, Boduroglu, Koray ORCID: 0000-0001-6260-1942, Utine, Gulen Eda, Kilic, Esra, Zampino, Giuseppe, Crisponi, Giangiorgio, Crisponi, Laura ORCID: 0000-0001-9128-8537 and Rutsch, Frank (2016). Bi-allelic Mutations in KLHL7 Cause a Crisponi/CISS1-like Phenotype Associated with Early-Onset Retinitis Pigmentosa. Am. J. Hum. Genet., 99 (1). S. 236 - 246. CAMBRIDGE: CELL PRESS. ISSN 1537-6605
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Crisponi syndrome (CS)/cold-induced sweating syndrome type 1 (CISS1) is a very rare autosomal-recessive disorder characterized by a complex phenotype with high neonatal lethality, associated with the following main clinical features: hyperthermia and feeding difficulties in the neonatal period, scoliosis, and paradoxical sweating induced by cold since early childhood. CS/CISS1 can be caused by mutations in cytokine receptor-like factor 1 (CRLF1). However, the physiopathological role of CRLF1 is still poorly understood. A subset of CS/CISS1 cases remain yet genetically unexplained after CRLF1 sequencing. In five of them, exome sequencing and targeted Sanger sequencing identified four homozygous disease-causing mutations in kelch-like family member 7 (KLHL7), affecting the Kelch domains of the protein. KLHL7 encodes a BTB-Kelch-related protein involved in the ubiquitination of target proteins for proteasome-mediated degradation. Mono-allelic substitutions in other domains of KLHL7 have been reported in three families affected by a late-onset form of autosomal-dominant retinitis pigmentosa. Retinitis pigmentosa was also present in two surviving children reported here carrying bi-allelic KLHL7 mutations. KLHL7 mutations are thus associated with a more severe phenotype in recessive than in dominant cases. Although these data further support the pathogenic role of KLHL7 mutations in a CS/CISS1-like phenotype, they do not explain all their clinical manifestations and highlight the high phenotypic heterogeneity associated with mutations in KLHL7.
Item Type: | Journal Article | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Creators: |
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URN: | urn:nbn:de:hbz:38-270060 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DOI: | 10.1016/j.ajhg.2016.05.026 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Journal or Publication Title: | Am. J. Hum. Genet. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Volume: | 99 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Number: | 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Page Range: | S. 236 - 246 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Date: | 2016 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Publisher: | CELL PRESS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Place of Publication: | CAMBRIDGE | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ISSN: | 1537-6605 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Language: | English | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Faculty: | Unspecified | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Divisions: | Unspecified | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Subjects: | no entry | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Uncontrolled Keywords: |
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Refereed: | Yes | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
URI: | http://kups.ub.uni-koeln.de/id/eprint/27006 |
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