Vieillard, Vincent, Combadiere, Behazine, Tubiana, Roland, Launay, Odile, Pialoux, Gilles, Cotte, Laurent, Girard, Pierre-Marie, Simon, Anne, Dudoit, Yasmine, Reynes, Jacques, Rockstroh, Juergen, Garcia, Felipe, Gatell, Jose, Devidas, Alain, Yazdanpanah, Yazdan, Weiss, Laurence, Faetkenheuer, Gerd, Autran, Brigitte, Joyeux, Delphine, Gharakhanian, Shahin, Debre, Patrice and Katlama, Christine (2019). HIV therapeutic vaccine enhances non-exhausted CD4(+) T cells in a randomised phase 2 trial. npj Vaccines, 4. LONDON: SPRINGERNATURE. ISSN 2059-0105
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VAC-3S is a therapeutic vaccine comprising a highly conserved HIV-gp41 motif coupled with the CRM197 carrier protein. High levels of anti-3S antibodies (Abs) have been associated with improved protection of CD4(+) T-cell survival. A previous phase 1 study demonstrated the safety of VAC-3S. This multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled phase 2 clinical trial enroled between January 2014 and March 2015 HIV-1-infected patients under ART with plasma HIV RNA levels below 50 copies/mL and CD4 counts between 200 and 500 cells/mu L. Participants were immunised with 16, 32, or 64 mu g of VAC-3S, and compared to placebo. The primary outcome was immunogenicity assessed by changes from baseline of anti-3S Abs levels at week 12. Secondary outcomes included adverse events and the course of plasma HIV RNA level, CD4 count, CD4/CD8 ratio, inflammation and immune checkpoints from week 0 to week 48. Vaccination was well tolerated with no serious adverse events and induced a significant increase in anti-3S Ab response in vaccinated patients (p < 0.0001), compared to placebo. In high responders, the robust increased of CD4 count was associated with a significant and sustained reduction of PD-1 expression on CD4(+) T cells through week 48 (variance p = 0.0017). PD-1 expression was correlated with level of anti-3S Abs (p = 0.0092, r = -0.68) and expression of NKp44L (p < 0.0001; r = 0.54) in CD4(+) T cells. Our findings regarding the increase of non-exhausted CD4(+) T cells have potentially important application in personalised HIV vaccination for HIV-infected patients with high level of PD-1 to improve their T-cell immune function.
Item Type: | Journal Article | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Creators: |
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URN: | urn:nbn:de:hbz:38-138214 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DOI: | 10.1038/s41541-019-0117-5 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Journal or Publication Title: | npj Vaccines | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Volume: | 4 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Date: | 2019 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Publisher: | SPRINGERNATURE | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Place of Publication: | LONDON | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ISSN: | 2059-0105 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Language: | English | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Faculty: | Unspecified | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Divisions: | Unspecified | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Subjects: | no entry | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Uncontrolled Keywords: |
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Refereed: | Yes | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
URI: | http://kups.ub.uni-koeln.de/id/eprint/13821 |
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