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2018
Pett, S. L., Amin, J., Horban, A., Andrade-Villanueva, J., Losso, M., Porteiro, N., Madero, J. S., Belloso, W., Tu, E., Silk, D., Kelleher, A., Harrigan, R., Clark, A., Sugiura, W., Wolff, M., Gill, J., Gatell, J., Clarke, A., Ruxrungtham, K., Prazuck, T., Kaiser, R., Woolley, I., Alberto Arnaiz, J., Cooper, D., Rockstroh, J. K., Mallon, P. and Emery, S. (2018). Week 96 results of the randomized, multicentre Maraviroc Switch (MARCH) study. HIV Med., 19 (1). S. 65 - 72. HOBOKEN: WILEY. ISSN 1468-1293
2015
Syrbe, S., Hedrich, U., Riesch, E., Djemie, T., Mueller, S., Moller, R. S., Maher, B., Hernandez-Hernandez, L., Synofzik, M., Caglayan, H., Arslan, M., Serratosa, J., Nothnagel, M. 
ORCID: 0000-0001-8305-7114, May, P., Krause, R., Loeffler, H., Detert, K., Dorn, T., Vogt, H., Kraemer, G., Schoels, L., Mullis, P., Linnankivi, T., Lehesjoki, A. -E., Sterbova, K., Craiu, D., Hoffman-Zacharska, D., Korff, C., Weber, Y., Steinlin, M., Gallati, S., Bertsche, A., Bernhard, M., Merkenschlager, A., Kiess, W., Gonzalez, M., Zuechner, S., Palotie, A., Suls, A., De Jonghe, P., Helbig, I., Biskup, S., Wolff, M., Maljevic, S., Schuele, R., Sisodiya, S., Weckhuysen, S., Lerche, H. and Lemke, J.
(2015).
DE NOVO LOSS- OR GAIN-OF-FUNCTION MUTATIONS IN KCNA2 CAUSE EPILEPTIC ENCEPHALOPATHY.
Epilepsia, 56.
S. 77 - 78.
HOBOKEN:
WILEY-BLACKWELL.
ISSN 1528-1167
Syrbe, S., Hedrich, U., Riesch, E., Djemie, T., Mueller, S., Moller, R. S., Maher, B., Hernandez-Hernandez, L., Synofzik, M., Caglayan, H., Arslan, M., Serratosa, J., Nothnagel, M. ORCID: 0000-0001-8305-7114, May, P., Krause, R., Loeffler, H., Detert, K., Dorn, T., Vogt, H., Kraemer, G., Schoels, L., Mullis, P., Linnankivi, T., Lehesjoki, A. -E., Sterbova, K., Craiu, D., Hoffman-Zacharska, D., Korff, C., Weber, Y., Steinlin, M., Gallati, S., Bertsche, A., Bernhard, M., Merkenschlager, A., Kiess, W., Gonzalez, M., Zuechner, S., Palotie, A., Suls, A., De Jonghe, P., Helbig, I., Biskup, S., Wolff, M., Maljevic, S., Schuele, R., Sisodiya, S., Weckhuysen, S., Lerche, H. and Lemke, J.
(2015).
DE NOVO LOSS- OR GAIN-OF-FUNCTION MUTATIONS IN KCNA2 CAUSE EPILEPTIC ENCEPHALOPATHY.
Epilepsia, 56.
S. 77 - 78.
HOBOKEN:
WILEY-BLACKWELL.
ISSN 1528-1167