Marx, Laura ORCID: 0000-0003-0019-2009, Finke, Karl ORCID: 0000-0002-4710-8508, Althoff, Jan ORCID: 0000-0001-9390-0160, Hasse, Caroline ORCID: 0000-0001-9757-1843, Gietzen, Thorsten ORCID: 0000-0001-7948-202X, Feidakis, Athanasios ORCID: 0009-0001-9540-9401, von Stein, Jennifer ORCID: 0009-0000-3871-164X, von Stein, Philipp ORCID: 0000-0003-4548-3897, Körber, Maria Isabel ORCID: 0000-0001-9073-9279, Baldus, Stephan ORCID: 0000-0001-8259-1737, Pfister, Roman ORCID: 0000-0002-4358-5008 and Iliadis, Christos ORCID: 0000-0001-7655-8500 (2026). Relationship Between Diuretic Dose and Outcome Following Transcatheter Tricuspid Valve Repair for Severe Tricuspid Regurgitation. Canadian Journal of Cardiology, 42 (4). pp. 709-718. Elsevier. ISSN 0828-282X

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Identification Number:10.1016/j.cjca.2025.12.014

Abstract

Background: Severe tricuspid regurgitation (TR) leads to right heart volume overload and failure. Diuretic treatment is a cornerstone of medical therapy, being so far the only option in inoperable patients. Transcatheter tricuspid valve repair (TTVr) has become a viable treatment for these patients. In this study we evaluated the association between baseline loop diuretic dose and clinical outcomes after TTVr in patients with severe symptomatic TR. Methods: In this retrospective, single-center study, symptomatic pa- tients with severe TR treated between 2017 and 2022 with TTVr were analyzed for the combined endpoint of heart failure hospitalization (HFH) or death at 1-year follow-up, depending on loop diuretic dose. Results: For the 225 patients (median age 80 years, 67% women) analyzed, the receiver-operating characteristic curve revealed an optimal cutoff of 95-mg furosemide-equivalent, stratifying into high-diuretic-dose (HDD) and low-diuretic-dose (LDD) groups. Intraprocedural success according to Tricuspid Valve Academic Research Consortium criteria was poorer in HDD patients (46% vs 68%, P = 0.002), as were outcomes (1- year mortality: 44% vs 11%, P < 0.001; HFH: 22% vs 10%, P < 0.001). HDD was independently associated with the combined endpoint (hazard ratio 2.498, 95% confidence interval 1.537-4.058, P < 0.001). New York Heart Association classification improved by 1 class or more in 68% of patients. Overall, the median diuretic dose at follow-up (median 388 days, interquartile range 362-537 days) remained stable. Conclusions: Patients with HDD undergoing TTVr had worse procedural and clinical outcomes. However, they experienced symptom relief without diuretic escalation. Diuretic increases in patients with severe TR should be closely monitored and may indicate a need for prompt TTVr evaluation. This may prevent diuretic-related side effects and improve outcomes.

Item Type: Article
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Abstract
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Contexte: L'insuffisance tricuspidienne (IT) sévère entraîne une surcharge volémique et une défaillance du cœur droit. La prise de diurétiques est la pierre angulaire du traitement pharmacologique et à ce jour, la seule option envisageable chez les patients inopérables. La réparation de la valve tricuspide par cathéter (RVTC) est désormais un traitement viable pour ces patients. Cette étude visait à évaluer le lien entre la dose initiale de diurétique de l’anse et les résultats cliniques après une RVTC chez des patients présentant une IT symptomatique sévère. Méthodologie: Cette étude rétrospective a été menée dans un seul centre auprès de patients présentant une IT sévère symptomatique qui s’étaient prêtés à une RVTC entre 2017 et 2022, analysés selon le critère d’évaluation combinant l’hospitalisation pour insuffisance cardiaque (IC) et le décès après 1 an de suivi, en fonction de la dose de diurétique de l’anse. Résultats: Parmi les 225 patients analysés (âge médian de 80 ans; 67 % de femmes), la courbe RCO (receiver operating characteristic) a révélé que la valeur seuil optimale d’équivalent furosémide utilisée pour répartir les patients en groupes selon qu’ils recevaient une dose élevée ou une faible dose de diurétique (DED ou FDD) était de 95 mg. Le taux de succès intra-interventionnel selon les critères du TVARC (Tricuspid Valve Academic Research Consortium) était nettement inférieur chez les patients appartenant au groupe DED (46 % vs 68 %; p = 0,002), et les résultats étaient à l’avenant (mortalité à 1 an : 44 % vs 11 %; p < 0,001; hospitalisation pour IC : 22 % vs 10 %; p < 0,001). Un lien indépendant a été établi entre une dose élevée de diurétique et le critère d’évaluation combiné (rapport des risques instantanés : 2,498; intervalle de confiance à 95 % : 1,537 à 4,058; p < 0,001). La classification de la New York Heart Association s’est améliorée d'au moins une classe chez 68 % des patients. Dans l’ensemble, la dose médiane de diurétique au suivi (médiane de 388 jours; intervalle interquartile : 362 à 537 jours) est demeurée stable. Conclusions: Les résultats cliniques et interventionnels ont été les moins bons chez les patients ayant reçu une dose élevée de diurétique qui se sont prêtés à une RVTC. Ils ont néanmoins bénéficié d’un soulagement symptomatique sans qu’il soit nécessaire d’augmenter la dose de diurétique. L’augmentation de la dose de diurétique chez les patients présentant une IT sévère doit faire l’objet d’une étroite surveillance et pourrait indiquer la nécessité d’envisager rapidement une RVTC. Cette stratégie pourrait permettre d’éviter les effets secondaires liés aux diurétiques et d’améliorer les résultats.
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Marx, Laura
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Finke, Karl
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Althoff, Jan
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Hasse, Caroline
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Gietzen, Thorsten
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Baldus, Stephan
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Pfister, Roman
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Iliadis, Christos
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URN: urn:nbn:de:hbz:38-812848
Identification Number: 10.1016/j.cjca.2025.12.014
Journal or Publication Title: Canadian Journal of Cardiology
Volume: 42
Number: 4
Page Range: pp. 709-718
Number of Pages: 10
Date: April 2026
Publisher: Elsevier
ISSN: 0828-282X
Language: English
Faculty: Faculty of Medicine
Divisions: Faculty of Medicine > Innere Medizin > Klinik III für Innere Medizin - Kardiologie, Pneumologie, Angiologie und internistische Intensivmedizin
Subjects: Medical sciences Medicine
Uncontrolled Keywords:
Keywords
Language
loop diuretics ; right heart failure ; tricuspid regurgitation ; transcatheter tricuspid valve repair ; clinical outcomes
English
['eprint_fieldname_oa_funders' not defined]: Publikationsfonds UzK
Refereed: Yes
URI: http://kups.ub.uni-koeln.de/id/eprint/81284

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