Theurich, Sebastian ORCID: 0000-0001-5706-8258, Tsaousidou, Eva ORCID: 0000-0003-2751-1911, Hanssen, Ruth, Lempradl, Adelheid M., Mauer, Jan ORCID: 0000-0002-0189-5876, Timper, Katharina, Schilbach, Katharina, Folz-Donahue, Kat, Heilinger, Christian, Sexl, Veronika ORCID: 0000-0001-9363-0412, Pospisilik, John Andrew, Wunderlich, F. Thomas and Bruening, Jens C. (2017). IL-6/Stat3-Dependent Induction of a Distinct, Obesity-Associated NK Cell Subpopulation Deteriorates Energy and Glucose Homeostasis. Cell Metab., 26 (1). S. 171 - 191. CAMBRIDGE: CELL PRESS. ISSN 1932-7420
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Natural killer (NK) cells contribute to the development of obesity-associated insulin resistance. We demonstrate that in mice obesity promotes expansion of a distinct, interleukin-6 receptor (IL6R) a-expressing NK subpopulation, which also expresses a number of other myeloid lineage genes such as the colony-stimulating factor 1 receptor (Csf1r). Selective ablation of this Csf1r-expressing NK cell population prevents obesity and insulin resistance. Moreover, conditional inactivation of IL6Ra or Stat3 in NK cells limits obesity-associated formation of these myeloid signature NK cells, protecting from obesity, insulin resistance, and obesity-associated inflammation. Also in humans IL6Ra(+) NK cells increase in obesity and correlate with markers of systemic low-grade inflammation, and their gene expression profile overlaps with characteristic gene sets of NK cells in obese mice. Collectively, we demonstrate that obesity-associated inflammation and metabolic disturbances depend on interleukin-6/Stat3-dependent formation of a distinct NK population, which may provide a target for the treatment of obesity, metaflammation-associated pathologies, and diabetes.
Item Type: | Journal Article | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Creators: |
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URN: | urn:nbn:de:hbz:38-225143 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DOI: | 10.1016/j.cmet.2017.05.018 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Journal or Publication Title: | Cell Metab. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Volume: | 26 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Number: | 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Page Range: | S. 171 - 191 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Date: | 2017 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Publisher: | CELL PRESS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Place of Publication: | CAMBRIDGE | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ISSN: | 1932-7420 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Language: | English | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Faculty: | Unspecified | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Divisions: | Unspecified | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Subjects: | no entry | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Uncontrolled Keywords: |
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Refereed: | Yes | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
URI: | http://kups.ub.uni-koeln.de/id/eprint/22514 |
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