Bitzer, Marco
(2014).
Untersuchungen zur Funktion der CPß Untereinheit im Zebrabärbling (Danio rerio).
PhD thesis, Universität zu Köln.
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Abstract
CPβ ist eine von zwei Untereinheiten des CP, welches an die schnell wachsenden Enden (+ Enden)
von Aktinfilamenten bindet und das Anlagern und Abwandern von Aktinmonomeren verhindert. Hier
wurde der Zebrabärbling als in vivo Vertebraten Modellorganismus herangezogen, um in CPβ knockdown
Studien zum ersten Mal etwas über die Funktion von CPβ in einem sich entwickelnden Vertebratensystem
während der Entwicklung der Skelettmuskulatur zu lernen.
Die Genstruktur, alternative Spleißprodukte und deren Proteinsequenzen von CPβ sind zwischen Zebrabärbling
und höheren Vertebraten stark konserviert. Insbesondere die als Aktinbindedomäne identifizierte
C-terminale α-Helix ist in Ihrer Aminosäuresequenz konserviert. Neben einer unterschiedlich langen
α-Helix bestehen wesentliche Unterschiede zwischen Zebrabärbling und anderen Vertebraten in
der Substitution einer Aminosäure durch Serin (CPβ1 →Serin 248) oder einem zusätzlichen Serin
(CPβ2→Serin 267 ) in der C-terminalen α-Helix. CPβ1 und CPβ2 wurden bei indirekter Immunfluoreszenz
in 48 SnB und 72 SnB whole mount Zebrabärbling Embryonen in einer identischen Verteilung an
den vertikalen Myosepten, entlang der Skelettmuskelmyofibrillen und in den Z-Scheiben der Skelettmuskulatur
gefunden. Der CPβ knockdown führt zu schweren Wachstumsdefekten und Störungen der
Skelettmuskelentwicklung wie sie bereits in Zebrabärbling Mutanten, die Modelle von muskulären Dystrophien
darstellen, beschrieben wurden. Die in dieser Studie gemachten Entdeckungen lassen auf
zwei wichtige Funktionen von CPβ schließen. Zum einen scheint CPβ bei der Kontrolle des Wachstums
des Zebrabärbling Embryos beteiligt zu sein und zum anderen scheint CPβ während der Entwicklung
der Skelettmuskulatur in einem in vivo Vertebratensystem eine entscheidende Rolle zu spielen.
Item Type: |
Thesis
(PhD thesis)
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Translated abstract: |
Abstract | Language |
---|
CPβ is one of two subunits of CP, which caps the barbed end of actin filaments and prevents actin
monomers from (de-) polymerising. Here, the zebrafish as an in vivo vertebrate model organism was
used to conduct a CPβ knockdown study. For the first time we examined the function of CPβ in a developing
vertebrate system to learn about its role in the development of skeletal muscle.
The gene structure, alternative splice products and the protein sequence of CPβ is highly conserved
between zebrafish and higher vertebrates. Notably the c-terminal α-helix recognized as the actin binding
domain is also conserved in its amino acid sequence. Besides a different length of the α-helix significant
differences between zebrafish and other vertebrates exist in the substitution of one amino acid by
a serine (CPβ1→serine 248) or an additional serine (CPβ2 →serine 267) in the c-terminal α-helix.
CPβ1 and CPβ2 were detected by indirect immunofluorescent labeling in 48 hpf and 72 hpf whole
mount zebrafish embryos in an identical pattern in vertical myosepta, alongside of skeletal myofibrils
and in the Z-discs of skeletal muscles. CPβ knockdown leads to severe growth defects and impairment
of the development of skeletal muscles as it has been described for zebrafish mutants representing
models of muscular dystrophies. The results of this study hint at two pivotal roles for CPβ. On the one
hand CPβ seems to be part of the growth control in the zebrafish embryo and on the other hand CPβ
seems to play a decisive role in the development of the skeletal musculature in a vertebrate system. | English |
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Creators: |
Creators | Email | ORCID | ORCID Put Code |
---|
Bitzer, Marco | UNSPECIFIED | UNSPECIFIED | UNSPECIFIED |
|
URN: |
urn:nbn:de:hbz:38-58503 |
Date: |
9 October 2014 |
Language: |
German |
Faculty: |
Faculty of Mathematics and Natural Sciences |
Divisions: |
Faculty of Mathematics and Natural Sciences > Department of Biology > Institut für Entwicklungsbiologie |
Subjects: |
Life sciences |
Uncontrolled Keywords: |
Keywords | Language |
---|
Zebrabärbling, Muskulatur, Myofibrillogenese, Morpholino | German |
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Date of oral exam: |
9 October 2014 |
Referee: |
Name | Academic Title |
---|
Hammerschmidt, Matthias | Prof. Dr. | Pfitzer, Gabriele | Prof. Dr. |
|
Refereed: |
Yes |
URI: |
http://kups.ub.uni-koeln.de/id/eprint/5850 |
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