Rolfes, Leoni, Pawlitzki, Marc, Pfeuffer, Steffen, Nelke, Christopher, Lux, Anke, Pul, Refik, Kleinschnitz, Christoph ORCID: 0000-0002-1650-8875, Kleinschnitz, Konstanze, Rogall, Rebeca, Pape, Katrin, Bittner, Stefan, Zipp, Frauke ORCID: 0000-0002-1231-1928, Warnke, Clemens, Goereci, Yasemin, Schroeter, Michael, Ingwersen, Jens, Aktas, Orhan, Klotz, Luisa, Ruck, Tobias ORCID: 0000-0001-6332-8650, Wiendl, Heinz and Meuth, Sven G. (2021). Ocrelizumab Extended Interval Dosing in Multiple Sclerosis in Times of COVID-19. Neurol.-Neuroimmunol. Neuroinflammation, 8 (5). PHILADELPHIA: LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS. ISSN 2332-7812
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Objective To evaluate the clinical consequences of extended interval dosing (EID) of ocrelizumab in relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS) during the coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic. Methods In our retrospective, multicenter cohort study, we compared patients with RRMS on EID (defined as >= 4-week delay of dose interval) with a control group on standard interval dosing (SID) at the same period (January to December 2020). Results Three hundred eighteen patients with RRMS were longitudinally evaluated in 5 German centers. One hundred sixteen patients received ocrelizumab on EID (median delay [interquartile range 8.68 [5.09-13.07] weeks). Three months after the last ocrelizumab infusion, 182 (90.1%) patients following SID and 105 (90.5%) EID patients remained relapse free (p = 0.903). Three-month confirmed progression of disability was observed in 18 SID patients (8.9%) and 11 EID patients (9.5%, p = 0.433). MRI progression was documented in 9 SID patients (4.5%) and 8 EID patients (6.9%) at 3-month follow-up (p = 0.232). Multivariate logistic regression showed no association between treatment regimen and no evidence of disease activity status at follow-up (OR: 1.266 [95% CI: 0.695-2.305]; p = 0.441). Clinical stability was accompanied by persistent peripheral CD19(+) B-cell depletion in both groups (SID vs EID: 82.6% vs 83.3%, p = 0.463). Disease activity in our cohort was not associated with CD19(+) B-cell repopulation. Conclusion Our data support EID of ocrelizumab as potential risk mitigation strategy in times of the COVID-19 pandemic. Classification of Evidence This study provides Class IV evidence that for patients with RRMS, an EID of at least 4 weeks does not diminish effectiveness of ocrelizumab.
Item Type: | Journal Article | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Creators: |
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URN: | urn:nbn:de:hbz:38-594285 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DOI: | 10.1212/NXI.0000000000001035 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Journal or Publication Title: | Neurol.-Neuroimmunol. Neuroinflammation | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Volume: | 8 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Number: | 5 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Date: | 2021 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Publisher: | LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Place of Publication: | PHILADELPHIA | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ISSN: | 2332-7812 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Language: | English | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Faculty: | Unspecified | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Divisions: | Unspecified | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Subjects: | no entry | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Uncontrolled Keywords: |
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URI: | http://kups.ub.uni-koeln.de/id/eprint/59428 |
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