Bruehl, Natalie
(2015).
Charakterisierung des Fructoseexports in Corynebacterium glutamiucm.
PhD thesis, Universität zu Köln.
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Abstract
Corynebacterium glutamicum ist einer der bedeutendsten Mikroorganismen der
industriellen Biotechnologie. Bei der biotechnologischen Herstellung von Aminosäuren
durch C. glutamicum stellt Saccharose die meist genutzte Kohlenstoffquelle
dar. Als Alternative zu reiner
Saccharose wird auch Melasse, ein Nebenprodukt der Zuckerherstellung, bei der
Produktion von L-Lysin und L-Glutamat durch C. glutamicum kosteneffektiv genutzt.
Da C. glutamicum keine Fructokinaseaktivität besitzt, setzt die vollständige Nutzung
von Saccharose als Kohlenstoffquelle, den Export und Reimport des entstehenden
unphosphorylierten Fructosemoleküls voraus. Der Reimport von Fructose über ein
Phosphoenolpyruvat-abhängiges Phosphotransferase System (PTS) geht mit der für
die Nutzung des Fructosemoleküls als Kohlenstoffquelle erforderlichen
Phosphorylierung einher. Das Vorhandensein eines Exporters für Fructose wurde
aufgrund der bisherigen Datenlage zwar angenommen, jedoch auf biochemischer
Ebene bisher nicht untersucht und bestätigt. Der Fructoseexporter stellt sowohl ein
interessantes Target zur Optimierung von Produktionsstämmen in Richtung der
Saccharoseverwertung dar, als auch bei der Entwicklung von genomreduzierten
Produktionsstämmen, die als Ziel die Herstellung eines Chassis-Organismus haben,
der auf die wichtigsten metabolischen Eigenschaften beschränkt ist.
In der vorliegenden Arbeit wurde der Modellstamm C. glutamicum FIMS konstruiert,
der die Charakterisierung des Fructoseexports ermöglichte. Der Modellstamm wurde
auf Basis von Untersuchungen zur Fructoseaufnahme und zur intrazellulären
Umwandlung von Fructose in andere Metabolite konstruiert. Dieser Stamm ist
defizient in der Wiederaufnahme von Fructose und der Reduktion von Fructose zu
Mannitol, welche den intrazellulären Verlust von Fructose herbeiführen würde. Zur
biochemischen Charakterisierung des Fructoseexports wurde eine radiochemische
Methode entwickelt, die eine Messung des Exports von Fructose spezifisch
ermöglicht. Auf Basis dieser Methode wurde der Export von Fructose mithilfe des
Modellstamms charakterisiert. Fructose wird sowohl spezifisch über mindestens
zwei Transportproteine, als auch unspezifisch über mechanosensitive Kanäle
exportiert. Der spezifische Efflux von Fructose erfolgt höchstwahrscheinlich über
facilitated diffusion und mit einer Geschwindigkeitskonstanten k von 0,109 ± 0,025
min-1. Als Hauptexportsystem von Fructose wurde der MFS-Transporter Cg0772
identifiziert, welcher mit 60-80% am spezifischen Export beteiligt ist. Darüber hinaus
ist mindestens ein weiteres, bisher nicht identifiziertes Transportsystem am
spezifischen Efflux beteiligt. Anhand der erlangten Daten zum Fructoseexport wurde
ein kinetisches Modell erstellt, welches die Modellierung des Fructoseefflux
ermöglichte und somit zur Unterstützung der Datenanalyse herangezogen wurde.
Damit trug das Modell signifikant zum Verständnis des Fructoseefflux bei.
Item Type: |
Thesis
(PhD thesis)
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Translated title: |
Title | Language |
---|
Characterization of Fructose Export in Corynebacterium glutamiucm | English |
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Translated abstract: |
Abstract | Language |
---|
As one of the most important microorganisms in biotechnology, Corynebacterium
glutamicum is widely used for the industrial production of amino acids. As carbon
source for fermentation processes, sucrose is predominantly applied. For the production of L-lysine and L-glutamate by
C. glutamicum, Sucrose is used cost efficiently as molasses, a by-product of the
refining of sugarcane or sugar beets into sugar.
C. glutamicum does not possess fructokinase activity. Following to sucrose uptake,
phosphorylation and hydrolysis, complete sucrose utilization implies export and
reuptake of the liberated unphosphorylated fructose. Fructose is imported over a
phosphoenolpyruvate-dependent phosphotransferase system (PTS), which couples
uptake and concomitant phosphorylation. Based on previous data the existence of a
fructose export system was assumed, but not biochemically proven. The respective
fructose-transporter would be an interesting target, not only for metabolic
engineering towards efficient sucrose utilization, but also for development of a
genome-reduced production strain, that aims design of a chassis-organism reduced
to the most important metabolic features.
Within the present study a model strain was constructed, C. glutamicum FIMS, which
allowed characterization of fructose export. This strain was constructed based on
analyses of fructose-import characteristics and intracellular conversion of fructose to
other metabolites. The model strain was deficient in fructose uptake as well as in the
ability of the reduction from fructose to mannitol, which otherwise causes loss of
fructose by an alternative pathway. For biochemical export-characterization a
radiochemical method was developed, which allows specific measurement of
fructose export. By combining this method together with the constructed
C. glutamicum model strain, fructose was found to be excreted by at least two specific
transporters, as well as by unspecific efflux via mechanosensitive channels. Specific
fructose efflux occurs most likely by facilitated diffusion showing a first-order rate
constant of 0.109 ± 0.025 min-1. As the main contributor to fructose export the MFStransporter
Cg0772 was identified. Cg0772 participates with 60-80% to specific
fructose export. Furthermore, minimum one additional, so far non characterized
export system is involved in specific export of fructose. By means of the data
obtained a kinetic model was developed, which allowed modelling of fructose efflux.
This model supported data analysis and contributed significantly to the
understanding of fructose efflux kinetics. | English |
|
Creators: |
Creators | Email | ORCID | ORCID Put Code |
---|
Bruehl, Natalie | natalie-bruehl@web.de | UNSPECIFIED | UNSPECIFIED |
|
URN: |
urn:nbn:de:hbz:38-62277 |
Date: |
7 July 2015 |
Language: |
German |
Faculty: |
Faculty of Mathematics and Natural Sciences |
Divisions: |
Faculty of Medicine > Biochemie > Institut I für Biochemie |
Subjects: |
Life sciences |
Uncontrolled Keywords: |
Keywords | Language |
---|
Corynebacterium | German | Fructose | German | Transport | German |
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Date of oral exam: |
7 July 2015 |
Referee: |
Name | Academic Title |
---|
Kraemer, Reinhard | Prof. Dr. | Fluegge, Ulf-Ingo | Prof. Dr. |
|
Refereed: |
Yes |
URI: |
http://kups.ub.uni-koeln.de/id/eprint/6227 |
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