Gatzenmeier, Tim (2018). Asymmetric Counteranion-Directed Lewis Acid Catalysis with α,β-Unsaturated Esters. PhD thesis, Universität zu Köln.

[img]
Preview
PDF
TimGatzenmeier Dissertation.pdf

Download (14MB) | Preview

Abstract

The fundamental substrate class of α,β-unsaturated esters offers extraordinary synthetic potential for carbon-carbon bond forming reactions, such as cycloadditions and conjugate additions, however is rarely applied in asymmetric catalysis due to its relatively low reactivity. By expanding the concept of silylium-ACDC to non-silicon transfer reactions (catalytic in silicon), the introduction of chiral C–H acids into asymmetric catalysis and the identification of two distinct families of imidodiphosphorimidates (IDPi) catalysts, we could report unprecedented highly enantio- and diastereoselective Diels–Alder and Mukaiyama–Michael reactions of simple α,β-unsaturated methyl esters. The developed extremely active chiral Lewis acids represent the most efficient catalysts for asymmetric Diels–Alder reactions of α,β-unsaturated esters to date while tolerating a very broad scope on a variable scale with catalyst loadings as low as 0.1 mol%. Kurzzusammenfassung Die grundlegende Substratklasse der α,β-ungesättigten Ester bietet herausragendes synthetisches Potential für Kohlenstoff-Kohlenstoff Bindungsknüpfungsreaktionen wie Cycloadditionen und konjugierte Additionen, wird jedoch in der asymmetrischen Katalyse aufgrund ihrer relativ niedrigen Reaktivität kaum angewendet. Durch die Erweiterung des Konzept der asymmetrischen Gegenanion-vermittelten Katalyse mit Silylium-Equivalenten (silylium-ACDC) hin zu Reaktionen mit katalytischen Mengen Silizium, die Einführung von chiralen C–H Säuren in die asymmetrische Katalyse und die Identifizierung von zwei separaten Familien an Imidodiphosphorimidat-Katalysatoren, konnten bisher beispiellose hoch enantio- und diastereoselektive Diels–Alder und Mukaiyama–Michael Reaktionen beschrieben werden. Die entwickelten chiralen Lewis Säuren stellen die bis dato effizientesten Katalysatoren für asymmetrische Diels–Alder Reaktionen von α,β-ungesättigten Estern dar und tolerieren trotzdem ein sehr breites Substratspektrum auf verschiedenen Reaktionsmaßstäben mit sehr niedrigen Katalysatorbeladungen von bis zu 0.1 mol%.

Item Type: Thesis (PhD thesis)
Creators:
CreatorsEmailORCID
Gatzenmeier, Timtim.gatzenmeier@gmail.comUNSPECIFIED
URN: urn:nbn:de:hbz:38-86074
Subjects: Chemistry and allied sciences
Uncontrolled Keywords:
KeywordsLanguage
asymmetric catalysisEnglish
unsaturatued estersEnglish
Lewis acid catalysisEnglish
Faculty: Faculty of Mathematics and Natural Sciences
Divisions: Faculty of Mathematics and Natural Sciences > Institute of Organic Chemistry
Language: English
Date: 24 September 2018
Date of oral exam: 4 September 2018
Referee:
NameAcademic Title
List, BenjaminProf. Dr.
Schmalz, Hans-GuentherProf. Dr.
Refereed: Yes
URI: http://kups.ub.uni-koeln.de/id/eprint/8607

Downloads

Downloads per month over past year

Export

Actions (login required)

View Item View Item