Gatzenmeier, Tim (2018). Asymmetric Counteranion-Directed Lewis Acid Catalysis with α,β-Unsaturated Esters. PhD thesis, Universität zu Köln.

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The fundamental substrate class of α,β-unsaturated esters offers extraordinary synthetic potential for carbon-carbon bond forming reactions, such as cycloadditions and conjugate additions, however is rarely applied in asymmetric catalysis due to its relatively low reactivity. By expanding the concept of silylium-ACDC to non-silicon transfer reactions (catalytic in silicon), the introduction of chiral C–H acids into asymmetric catalysis and the identification of two distinct families of imidodiphosphorimidates (IDPi) catalysts, we could report unprecedented highly enantio- and diastereoselective Diels–Alder and Mukaiyama–Michael reactions of simple α,β-unsaturated methyl esters. The developed extremely active chiral Lewis acids represent the most efficient catalysts for asymmetric Diels–Alder reactions of α,β-unsaturated esters to date while tolerating a very broad scope on a variable scale with catalyst loadings as low as 0.1 mol%. Kurzzusammenfassung Die grundlegende Substratklasse der α,β-ungesättigten Ester bietet herausragendes synthetisches Potential für Kohlenstoff-Kohlenstoff Bindungsknüpfungsreaktionen wie Cycloadditionen und konjugierte Additionen, wird jedoch in der asymmetrischen Katalyse aufgrund ihrer relativ niedrigen Reaktivität kaum angewendet. Durch die Erweiterung des Konzept der asymmetrischen Gegenanion-vermittelten Katalyse mit Silylium-Equivalenten (silylium-ACDC) hin zu Reaktionen mit katalytischen Mengen Silizium, die Einführung von chiralen C–H Säuren in die asymmetrische Katalyse und die Identifizierung von zwei separaten Familien an Imidodiphosphorimidat-Katalysatoren, konnten bisher beispiellose hoch enantio- und diastereoselektive Diels–Alder und Mukaiyama–Michael Reaktionen beschrieben werden. Die entwickelten chiralen Lewis Säuren stellen die bis dato effizientesten Katalysatoren für asymmetrische Diels–Alder Reaktionen von α,β-ungesättigten Estern dar und tolerieren trotzdem ein sehr breites Substratspektrum auf verschiedenen Reaktionsmaßstäben mit sehr niedrigen Katalysatorbeladungen von bis zu 0.1 mol%.

Item Type: Thesis (PhD thesis)
CreatorsEmailORCIDORCID Put Code
Gatzenmeier, Timtim.gatzenmeier@gmail.comUNSPECIFIEDUNSPECIFIED
URN: urn:nbn:de:hbz:38-86074
Date: 24 September 2018
Language: English
Faculty: Faculty of Mathematics and Natural Sciences
Divisions: Faculty of Mathematics and Natural Sciences > Department of Chemistry > Institute of Organic Chemistry
Subjects: Chemistry and allied sciences
Uncontrolled Keywords:
asymmetric catalysisEnglish
unsaturatued estersEnglish
Lewis acid catalysisEnglish
Date of oral exam: 4 September 2018
NameAcademic Title
List, BenjaminProf. Dr.
Schmalz, Hans-GuentherProf. Dr.
Refereed: Yes


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